成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院（四川大學華西空港醫(yī)院）2024年第一批掛網耗材配送商遴選招標
（招標編號:SCWZDL-202407-SLYYYGWHCO1)
項目所在地區(qū)：四川省
一、招標條件
本成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院（四川大學華西空港醫(yī)院）2024年第一批掛網耗材配送 商遴選已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為成都市雙 流區(qū)第一人民醫(yī)院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：掛網耗材配送
范圍：本招標項目劃分為12個標段，本次招標為其中的：
（001）一次性使用動靜脈插管1等；（002）免疫顯色試劑等；（003）抗ALK（D5F3）兔單 克隆抗體試劑（免疫組織化學法）等；（004)腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無菌型）等；（005）一 次性使用可變徑吸氧面罩1等；（006）持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)等；（007)生物可吸收性涂層/ 永久性網片1等；（008）外周球囊擴張導管等；（009）一次性采樣拭子等；（010）異常凝血 酶原檢測試劑盒（電化學發(fā)光法）1等；（011)乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）測定試劑 盒（化學發(fā)光免疫分析法）等；（012）陶瓷托槽等； 
三、投標人資格要求
(001一次性使用動靜脈插管1等)的投標人資格能力要求：
1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政
策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用)
2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療
器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。（提
供相關證明材料）；
(002免疫顯色試劑等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。（提
供相關證明材料）；
(003抗ALK（D5F3）兔單克隆抗體試劑（(免疫組織化學法）等）的投標人資格能力要求：
1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械生產許可證：投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
（004腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無菌型）等）的投標人資格能力要求：
1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證：投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(005一次性使用可變徑吸氧面罩1等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證：投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
（006持續(xù)葡萄糖監(jiān)測系統(tǒng)等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
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2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(007生物可吸收性涂層/永久性網片1等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。（提
供相關證明材料）；
(008外周球囊擴張導管等）的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(009一次性采樣拭子等)的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力：
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證：投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(010異常凝血酶原檢測試劑盒(電化學發(fā)光法）1等)的投標人資格能力要求：
1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(011乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg)測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）等）的投標
人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國醫(yī)療器械生產許可證：投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）；
(012陶瓷托槽等）的投標人資格能力要求：1.投標人應具備下列條件：
1.1具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購項目提出的特殊條件：
2.1投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械生產許可證投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療 器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進行注冊備案，獲取配送資格。(提
供相關證明材料）：
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年07月04日09時00分到2024年07月11日17時00分
獲取方式：凡有意參加本項目者，在本項目遴選文件獲取時間期限進行注冊后報名。（報名后不予退還，報名資 格不能轉讓)。
五、投標文件的遞交截止時間：2024年07月25日10時30分
六、開標時間：2024年07月25日10時30分
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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